Træk
Extreme thirst
Klinisk navn: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test52 gener knyttet til Extreme thirst
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Extreme thirst ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Altid | I 2 tilstande |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Altid | I 2 tilstande |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Altid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altid | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Altid | I 2 tilstande |
| PAX4paired box 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| AVParginine vasopressin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHP4nephrocystin 4 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger