Egenskap
Extreme thirst
Klinisk navn: Polydipsia
Excessive thirst manifested by excessive fluid intake.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Extreme thirst, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test52 gener knyttet til Extreme thirst
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Extreme thirst forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AQP2aquaporin 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Alltid | I 2 tilstander |
| PAX4paired box 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| AVParginine vasopressin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHP4nephrocystin 4 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker