Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Rib fusion
Complete or partial merging of adjacent ribs.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fused ribs
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Rib fusionHP:0000902
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Rib fusion, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Rib fusion
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Rib fusion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NXNnucleoredoxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH2patched 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIX6SIX homeobox 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni