Cecha
Elbow dislocation
Dislocation of the distal humerus out of the elbow joint, where the radius, ulna, and humerus meet.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Dislocations of the elbows, Elbow dislocations, Radiocapitellar dislocation, Radiohumeral dislocation, Ulnohumeral dislocation
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elbow dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Elbow dislocation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elbow dislocation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDC6cell division cycle 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FLNBfilamin B | Zawsze | W 4 chorobach |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GPC6glypican 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHOXSHOX homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC45cell division cycle 45 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni