Cecha
Delayed cranial suture closure
Infants normally have two fontanels at birth, the diamond-shaped anterior fontanelle at the junction of the coronal and sagittal sutures, and the posterior fontanelle at the intersection of the occipital and parietal bones. The posterior fontanelle usually closes by the 8th week of life, and the anterior fontanel closes by the 18th month of life on average. This term applies if there is delay of closure of the fontanelles beyond the normal age.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Broad late closing cranial sutures, Delayed closure of fontanel, Delayed closure of fontanelles, Delayed closure of fontanels, Delayed closure of the fontanelles, Delayed fontanel closure, Delayed fontanelle closure, Late closing fontanelles, Late closure of fontanelle, Late-closing fontanelle, Open sutures
Read the genes linked to Delayed cranial suture closure, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Delayed cranial suture closure
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed cranial suture closure. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUOX2dual oxidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX3LIM homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHX4LIM homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDPNpodoplanin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGthyroglobulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPOthyroid peroxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRTAPcartilage associated protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| RPS19ribosomal protein S19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni