Cecha

Short digit

One or more digit that appears disproportionately short compared to the hand/foot, whereby either the entire digit or a specific phalanx is shortened.

HPO HP:0011927

Znana także jako: Very short digits
Układ organizmu: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/short-digit.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Odczytaj geny powiązane z Short digit oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

15 genów powiązanych z Short digit

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Short digit. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
NEXMIFneurite extension and migration factor	Zawsze	W 1 chorobie
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Zawsze	W 1 chorobie
MEGF8multiple EGF like domains 8	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TBX5T-box transcription factor 5	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KIAA0586KIAA0586	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TBC1D32TBC1 domain family member 32	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain	Nie odnotowano	W 1 chorobie
DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
GDF5growth differentiation factor 5	Nie odnotowano	W 1 chorobie
HOXD13homeobox D13	Nie odnotowano	W 1 chorobie
ROR2ROR family WNT receptor 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormality of fingers or toes

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.