Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Absent nails
Nazwa kliniczna: Anonychia
Aplasia of the nail.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Aplastic nails
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Absent nailsHP:0001798
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Absent nails, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Absent nails
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Absent nails. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| RSPO4R-spondin 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni