Cecha

Extra teeth

Nazwa kliniczna: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Znana także jako: Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Układ organizmu: Abnormality of head or neck

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/supernumerary-tooth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Extra teeth oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

48 genów powiązanych z Extra teeth

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Extra teeth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Zawsze	W 2 chorobach
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Zawsze	W 1 chorobie
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Zawsze	W 2 chorobach
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Zawsze	W 1 chorobie
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
FAT4FAT atypical cadherin 4	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CDH11cadherin 11	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Często (30–79%)	W 1 chorobie
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Często (30–79%)	W 1 chorobie
NHSNHS actin remodeling regulator	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Często (30–79%)	W 1 chorobie
RPS23ribosomal protein S23	Często (30–79%)	W 1 chorobie
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Często (30–79%)	W 3 chorobach
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CBFBcore-binding factor subunit beta	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
DDX59DEAD-box helicase 59	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
FGF3fibroblast growth factor 3	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
FZD2frizzled class receptor 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KRT14keratin 14	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
MSX2msh homeobox 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NXNnucleoredoxin	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
RAD21RAD21 cohesin complex component	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ROR2ROR family WNT receptor 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
TCF12transcription factor 12	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie

Pokaż jeszcze 8 genów

Gen	Jak często występuje	Choroby
WNT5AWnt family member 5A	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
ZFXzinc finger protein X-linked	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Rzadko (1–4%)	W 1 chorobie
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Rzadko (1–4%)	W 1 chorobie
BCORBCL6 corepressor	Nie odnotowano	W 1 chorobie
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Nie odnotowano	W 1 chorobie
RECQL4RecQ like helicase 4	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal number of teeth

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.