Cecha
Abnormally small tongue
Nazwa kliniczna: Microglossia
Decreased length and width of the tongue.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Underdevelopment of the tongue, Decreased size of tongue, Hypoglossia, Hypoplasia of the tongue, Hypoplastic tongue, Lingual hypoplasia, Rudimentary tongue, Small tongue
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Abnormally small tongue, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Abnormally small tongue
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormally small tongue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRRX1paired related homeobox 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EDN1endothelin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni