Egenskap
Inflammation of eyelids
Klinisk navn: Blepharitis
Inflammation of the eyelids.
Sammendrag
- Også kalt
- Cellulitis of eyelids
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inflammation of eyelids, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test62 gener knyttet til Inflammation of eyelids
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of eyelids forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| CST6cystatin E/M | Alltid | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Alltid | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 22 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NPM1nucleophosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker