Træk
Inflammation of eyelids
Klinisk navn: Blepharitis
Inflammation of the eyelids.
Resumé
- Også kaldet
- Cellulitis of eyelids
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Inflammation of eyelids, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test62 gener knyttet til Inflammation of eyelids
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inflammation of eyelids ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Altid | I 2 tilstande |
| CST6cystatin E/M | Altid | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Altid | I 1 tilstand |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 22 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NPM1nucleophosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger