Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

NME8

NME/NM23 family member 8

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
7p14.1
Koordináták
7. kromoszóma: 37 848 597–37 900 397 (GRCh38)
Exonok
18 exon, összesen 51,8 kb
Fehérje
588 aminosav
Más néven ismert
CILD6, SPTRX2, NM23-H8, DNAI8
Korábbi jelölések
TXNDC3
MANE Select transzkriptum
ENST00000199447.9NM_016616.5
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) NME8 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A NME8 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
7. kromoszóma, a NME8 helyét zárójel jelöli. A NME8 és környékén 7 gén a 7. kromoszómán, 37 374 497–38 374 496 között.7. kromoszóma7p14.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.337,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 MbELMO1: 36 852 906–37 449 435, fordított szálELMO1GPR141: 37 683 721–37 833 788, előre szálGPR141: 37 683 843–37 950 412, előre szálNME8: 37 848 597–37 900 397, előre szálNME8SFRP4: 37 903 004–38 025 695, fordított szálSFRP4EPDR1: 37 920 603–38 014 664, előre szálEPDR1STARD3NL: 38 178 217–38 230 688, előre szálSTARD3NLTARP: 38 259 643–38 273 636, fordított szálTARPA NME8 ábrája: 18 exon a(z) 7. kromoszóma előre szálán1. exon: 37 848 597–37 848 728, 132 bázis2. exon: 37 848 824–37 849 056, 233 bázis3. exon: 37 850 260–37 850 299, 40 bázis4. exon: 37 850 378–37 850 435, 58 bázis5. exon: 37 850 629–37 850 735, 107 bázis6. exon: 37 857 274–37 857 345, 72 bázis7. exon: 37 862 028–37 862 144, 117 bázis8. exon: 37 863 396–37 863 462, 67 bázis9. exon: 37 864 348–37 864 421, 74 bázis10. exon: 37 865 525–37 865 617, 93 bázis11. exon: 37 867 702–37 867 898, 197 bázis12. exon: 37 876 832–37 877 007, 176 bázis13. exon: 37 884 303–37 884 447, 145 bázis14. exon: 37 885 145–37 885 252, 108 bázis15. exon: 37 888 277–37 888 428, 152 bázis16. exon: 37 894 466–37 894 610, 145 bázis17. exon: 37 896 870–37 897 107, 238 bázis18. exon: 37 900 244–37 900 397, 154 bázis151015185′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 51,8 kb-jából 2,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1767 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) NME8 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) NME8 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). NME8 gén: NME/NM23 family member 8. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/nme8

Vancouver

Dante Labs. NME8 gén: NME/NM23 family member 8 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/nme8

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet