Tulajdonság
Chronic sinus disease
Klinikai név: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Chronic sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 gén kapcsolódik ehhez: Chronic sinus disease
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chronic sinus disease. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Mindig | 2 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Mindig | 1 betegségben |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Mindig | 2 betegségben |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Mindig | 2 betegségben |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Mindig | 2 betegségben |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Mindig | 2 betegségben |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Mindig | 2 betegségben |
| FOXJ1forkhead box J1 | Mindig | 2 betegségben |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Mindig | 2 betegségben |
| RSPH3radial spoke head 3 | Mindig | 2 betegségben |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Mindig | 1 betegségben |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCNOcyclin O | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLXNcalaxin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 32 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF168ring finger protein 168 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIG4DNA ligase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGPmatrix Gla protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt