Tulajdonság
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Chylothorax
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Chylothorax. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Mindig | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXC2forkhead box C2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt