Znak
Fluid around lungs
Klinický název: Pleural effusion
The presence of an excessive amount of fluid in the pleural cavity.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Fluid around lungs, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test86 genů spojených s Fluid around lungs
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fluid around lungs vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Vždy | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CAV1caveolin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNFtumor necrosis factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 46 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXF1forkhead box F1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CTRCchymotrypsin C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS1serine protease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRSS2serine protease 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů