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Gène

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Résumé

Localisation cytogénétique
10q23.31
Coordonnées
Chromosome 10 : 89 430 299–89 535 594 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 105,3 kb
Protéine
516 acides aminés
Aussi appelé
MCT12, CRT2
Transcrit MANE Select
ENST00000371790.5NM_213606.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC16A12. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC16A12

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de SLC16A12. SLC16A12 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 88 982 947 à 89 982 946.Chromosome 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2 : 88 934 815–88 991 339, brin inverseACTA2FAS : 88 953 813–89 029 605, brin directFASCH25H : 89 205 629–89 207 317, brin inverseCH25HLIPA : 89 212 830–89 415 367, brin inverseLIPAIFIT2 : 89 283 694–89 309 271, brin directIFIT2IFIT3 : 89 327 307–89 377 473, brin directIFIT3IFIT1B : 89 378 050–89 385 205, brin directIFIT1BIFIT1 : 89 392 546–89 406 487, brin directIFIT1IFIT5 : 89 414 568–89 421 605, brin directIFIT5SLC16A12 : 89 430 299–89 535 594, brin inverseSLC16A12PANK1 : 89 579 497–89 645 263, brin inversePANK1KIF20B : 89 701 581–89 774 939, brin directKIF20BSchéma de SLC16A12 : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 10Exon 8 : 89 430 299–89 433 326, 3 028 basesExon 7 : 89 436 060–89 436 319, 260 basesExon 6 : 89 438 604–89 439 183, 580 basesExon 5 : 89 441 108–89 441 251, 144 basesExon 4 : 89 443 756–89 443 859, 104 basesExon 3 : 89 462 379–89 462 624, 246 basesExon 2 : 89 534 501–89 534 640, 140 basesExon 1 : 89 535 442–89 535 594, 153 bases8515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,7 kb sur les 105,3 kb du gène ; 1 551 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à SLC16A12

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC16A12 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC16A12 : solute carrier family 16 member 12. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC16A12 : solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc16a12

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