Piirre
Increased bone mineral density
An abnormal increase of bone mineral density, that is, of the amount of matter per cubic centimeter of bones which is often referred to as osteosclerosis. Osteosclerosis can be detected on radiological examination as an increased whiteness (density) of affected bones.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased bone density, Osteosclerosis, Osteosclerosis of bones
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased bone mineral density, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased bone mineral density
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased bone mineral density esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AXIN1axin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Aina | 2 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSKcathepsin K | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 29 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF113Aring finger protein 113A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX16syntaxin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Harder, denser, fracture-prone bones23 geeniä
- Dense bone of skull base16 geeniä
- Increased bone density in skeletal bones9 geeniä
- Cortical sclerosis5 geeniä
- Craniofacial osteosclerosis5 geeniä
- Increased calcification of skull4 geeniä
- Uneven increase in bone density3 geeniä
- Increased bone density in collarbone2 geeniä
- Increased bone density with cystic changes2 geeniä
- Increased density of long bones2 geeniä
- Osteopoikilosis2 geeniä
- Sclerotic scapulae2 geeniä
- Increased bone density in foot bone1 geeni
- Increased bone density in hand bone1 geeni
- Metacarpal diaphyseal endosteal sclerosis1 geeni
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa