Træk
Increased bone mineral density
An abnormal increase of bone mineral density, that is, of the amount of matter per cubic centimeter of bones which is often referred to as osteosclerosis. Osteosclerosis can be detected on radiological examination as an increased whiteness (density) of affected bones.
Resumé
- Også kaldet
- Increased bone density, Osteosclerosis, Osteosclerosis of bones
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased bone mineral density, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Increased bone mineral density
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased bone mineral density ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AXIN1axin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Altid | I 1 tilstand |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Altid | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Altid | I 2 tilstande |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| LPIN2lipin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX16syntaxin 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Harder, denser, fracture-prone bones23 gener
- Dense bone of skull base16 gener
- Increased bone density in skeletal bones9 gener
- Cortical sclerosis5 gener
- Craniofacial osteosclerosis5 gener
- Increased calcification of skull4 gener
- Uneven increase in bone density3 gener
- Increased bone density in collarbone2 gener
- Increased bone density with cystic changes2 gener
- Increased density of long bones2 gener
- Osteopoikilosis2 gener
- Sclerotic scapulae2 gener
- Increased bone density in foot bone1 gen
- Increased bone density in hand bone1 gen
- Metacarpal diaphyseal endosteal sclerosis1 gen
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger