Cecha
Increased bone mineral density
An abnormal increase of bone mineral density, that is, of the amount of matter per cubic centimeter of bones which is often referred to as osteosclerosis. Osteosclerosis can be detected on radiological examination as an increased whiteness (density) of affected bones.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased bone density, Osteosclerosis, Osteosclerosis of bones
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased bone mineral density, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Increased bone mineral density
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased bone mineral density. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AXIN1axin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSKcathepsin K | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Harder, denser, fracture-prone bones23 genów
- Dense bone of skull base16 genów
- Increased bone density in skeletal bones9 genów
- Cortical sclerosis5 genów
- Craniofacial osteosclerosis5 genów
- Increased calcification of skull4 genów
- Uneven increase in bone density3 genów
- Increased bone density in collarbone2 genów
- Increased bone density with cystic changes2 genów
- Increased density of long bones2 genów
- Osteopoikilosis2 genów
- Sclerotic scapulae2 genów
- Increased bone density in foot bone1 gen
- Increased bone density in hand bone1 gen
- Metacarpal diaphyseal endosteal sclerosis1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni