Piirre
Second degree atrioventricular block
An intermittent atrioventricular block with failure of some atrial impulses to conduct to the ventricles, i.e., some but not all atrial impulses are conducted through the atrioventricular node and trigger ventricular contraction.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Second degree atrioventricular block, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Second degree atrioventricular block
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Second degree atrioventricular block esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CALM3calmodulin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALPK3alpha kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDC45cell division cycle 45 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa