Tunnus
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Poor appetite
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Poor appetite. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT1keratin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT10keratin 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LIG3DNA ligase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD4SMAD family member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TYMPthymidine phosphorylase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYL2myosin light chain 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SELENONselenoprotein N | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SIsucrase-isomaltase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM3tropomyosin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CUBNcubilin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast