Tulajdonság
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Összefoglaló
- Más néven
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Poor appetite
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Poor appetite. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT1keratin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KRT10keratin 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIG3DNA ligase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIsucrase-isomaltase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt