Cecha
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Poor appetite
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor appetite. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT10keratin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIsucrase-isomaltase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni