Tratto
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test51 geni collegati a Poor appetite
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Poor appetite. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRT1keratin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KRT10keratin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIG3DNA ligase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TYMPthymidine phosphorylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYL2myosin light chain 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SELENONselenoprotein N | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SIsucrase-isomaltase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM3tropomyosin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AMNamnion associated transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CUBNcubilin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 11 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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