Tunnus

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

HPO HP:0011458

Kehasüsteem: Abnormality of the digestive system

VõrdlusgenoomGRCh38hg38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Read the genes linked to Abdominal symptom, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Abdominal symptom

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abdominal symptom. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
CDC73cell division cycle 73	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GCM2GCM transcription factor 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GNASGNAS complex locus	Mõnikord (5–29%)	Esineb 3 haiguses
MEN1menin 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
STX16syntaxin 16	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormality of digestive system physiology

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.