Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

WLS

Wnt ligand secretion mediator

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p31.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 68 125 360–68 232 523 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 107,2 kb
Valk
541 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ23091, MRP, EVI, mig-14
Varasemad tähised
C1orf139, GPR177
MANE Select transkript
ENST00000262348.9NM_024911.7
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni WLS veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas WLS on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub WLS. WLS ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 1, vahemikus 67 678 942 kuni 68 678 941.Kromosoom 11p31.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4467,8 Mb68 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 MbGADD45A: 67 685 048–67 691 165, otsene ahelGADD45AGNG12: 67 701 461–67 833 811, pöördne ahelGNG12DIRAS3: 68 045 513–68 051 717, pöördne ahelDIRAS3WLS: 68 125 360–68 232 523, pöördne ahelWLSRPE65: 68 428 822–68 451 103, pöördne ahelRPE65DEPDC1: 68 474 152–68 497 230, pöördne ahelDEPDC1WLS skeem: 12 eksonit kromosoomi 1 pöördne ahelalEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 68 125 360–68 126 335, 976 alustEkson 11: 68 137 780–68 137 933, 154 alustEkson 10: 68 144 569–68 144 652, 84 alustEkson 9: 68 145 869–68 146 012, 144 alustEkson 8: 68 148 136–68 148 199, 64 alustEkson 7: 68 148 563–68 148 660, 98 alustEkson 6: 68 150 188–68 150 356, 169 alustEkson 5: 68 153 517–68 153 653, 137 alustEkson 4: 68 155 099–68 155 260, 162 alustEkson 3: 68 159 123–68 159 247, 125 alustEkson 2: 68 193 955–68 194 227, 273 alustEkson 1: 68 232 194–68 232 523, 330 alust1210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,7 kb kogupikkusega 107,2 kb; neist 1626 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse WLS

2

kohad geenis WLS, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni WLS 107,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). WLS geen: Wnt ligand secretion mediator. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/wls

Vancouver

Dante Labs. WLS geen: Wnt ligand secretion mediator [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/wls

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test