Egenskap
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Poor appetite
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Poor appetite förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT1keratin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT10keratin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIG3DNA ligase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TYMPthymidine phosphorylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYL2myosin light chain 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SIsucrase-isomaltase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CUBNcubilin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor