Træk
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Poor appetite
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Poor appetite ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger