Egenskap
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Poor appetite
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Poor appetite forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIG3DNA ligase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker