Piirre
Poor appetite
A reduced desire to eat.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased appetite, No appetite, Loss of appetite
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Poor appetite, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Poor appetite
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Poor appetite esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT10keratin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIG3DNA ligase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMAD4SMAD family member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYL2myosin light chain 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SIsucrase-isomaltase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CUBNcubilin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 11 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC25A26solute carrier family 25 member 26 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa