Tunnus
Joint swelling
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test53 geeni on seotud tunnusega Joint swelling
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Joint swelling. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LPIN2lipin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FGAfibrinogen alpha chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| IL6interleukin 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD247CD247 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 13 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD244CD244 molecule | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast