Özellik
Joint swelling
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alJoint swelling ile ilişkili 53 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Joint swelling özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Her zaman | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Her zaman | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| FGAfibrinogen alpha chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGBfibrinogen beta chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGGfibrinogen gamma chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IL6interleukin 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD247CD247 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
13 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HFEhomeostatic iron regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD244CD244 molecule | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde