Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC22A4

solute carrier family 22 member 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
5q31.1
Koordinaadid
Kromosoom 5: 132 294 394–132 344 190 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 49,8 kb
Valk
551 aminohapet
Tuntud ka kui
OCTN1, MGC34546
Varasemad tähised
DFNB60
MANE Select transkript
ENST00000200652.4NM_003059.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC22A4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC22A4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 5, millel on sulg kohal, kus asub SLC22A4. SLC22A4 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 5, vahemikus 131 819 292 kuni 132 819 291.Kromosoom 55q31.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 Mb132,8 MbMEIKIN: 131 806 990–131 945 698, pöördne ahelMEIKIN: 131 807 143–132 011 637, pöördne ahelACSL6: 131 949 973–132 012 243, pöördne ahelACSL6IL3: 132 060 655–132 063 204, otsene ahelIL3CSF2: 132 073 784–132 076 170, otsene ahelCSF2P4HA2: 132 190 094–132 295 315, pöördne ahelP4HA2PDLIM4: 132 257 640–132 273 712, otsene ahelPDLIM4SLC22A4: 132 294 394–132 344 190, otsene ahelSLC22A4SLC22A5: 132 369 493–132 395 615, otsene ahelSLC22A5: 132 410 832–132 646 079, otsene ahelIRF1: 132 440 440–132 508 719, pöördne ahelIRF1IL5: 132 541 444–132 556 838, pöördne ahelIL5RAD50: 132 556 019–132 646 349, otsene ahelRAD50IL13: 132 656 263–132 661 110, otsene ahelIL13IL4: 132 673 986–132 682 678, otsene ahelIL4KIF3A: 132 688 806–132 737 638, pöördne ahelKIF3ACCNI2: 132 747 319–132 765 178, otsene ahelCCNI2SEPTIN8: 132 750 138–132 807 241, pöördne ahelSEPTIN8SOWAHA: 132 813 302–132 816 786, otsene ahelSOWAHASLC22A4 skeem: 10 eksonit kromosoomi 5 otsene ahelalEkson 1: 132 294 394–132 295 009, 616 alustEkson 2: 132 312 161–132 312 264, 104 alustEkson 3: 132 313 614–132 313 768, 155 alustEkson 4: 132 322 184–132 322 355, 172 alustEkson 5: 132 327 277–132 327 403, 127 alustEkson 6: 132 331 756–132 331 850, 95 alustEkson 7: 132 334 718–132 334 932, 215 alustEkson 8: 132 335 818–132 336 000, 183 alustEkson 9: 132 340 565–132 340 700, 136 alustEkson 10: 132 343 760–132 344 190, 431 alust123456789105′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,2 kb kogupikkusega 49,8 kb; neist 1656 alust kodeerivad valku.

Geeniga SLC22A4 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC22A4 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC22A4 geen: solute carrier family 22 member 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc22a4

Vancouver

Dante Labs. SLC22A4 geen: solute carrier family 22 member 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc22a4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test