AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Joint swelling
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/joint-swelling.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameJoint swellingHP:0001386
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Joint swelling-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test53 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Joint swelling
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Joint swelling esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Aina | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 13 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD244CD244 molecule | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa