Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LACC1

laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q14.11
Koordinaadid
Kromosoom 13: 43 879 904–43 893 932 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 14 kb
Valk
430 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ38725, FAMIN
Varasemad tähised
C13orf31
MANE Select transkript
ENST00000325686.7NM_153218.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LACC1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LACC1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub LACC1. LACC1 ja sellele lähedal asuvad 4 geeni kromosoomil 13, vahemikus 43 386 918 kuni 44 386 917.Kromosoom 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3443,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbENOX1: 43 213 004–43 787 328, pöördne ahelENOX1CCDC122: 43 823 909–43 880 035, pöördne ahelCCDC122LACC1: 43 879 904–43 893 932, otsene ahelLACC1: 43 883 800–44 028 526, otsene ahelSERP2: 44 372 086–44 397 716, otsene ahelSERP2LACC1 skeem: 7 eksonit kromosoomi 13 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 43 879 904–43 880 119, 216 alustEkson 2: 43 880 952–43 881 547, 596 alustEkson 3: 43 882 185–43 882 363, 179 alustEkson 4: 43 883 771–43 883 936, 166 alustEkson 5: 43 888 757–43 888 982, 226 alustEkson 6: 43 890 114–43 890 274, 161 alustEkson 7: 43 891 449–43 893 932, 2484 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 14 kb; neist 1293 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LACC1

2

kohad geenis LACC1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LACC1 14 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LACC1 geen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lacc1

Vancouver

Dante Labs. LACC1 geen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lacc1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test