Znak
Joint swelling
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Joint swelling
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Joint swelling vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD244CD244 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů