Egenskap
Joint swelling
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test53 gener knyttet til Joint swelling
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Joint swelling forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FGAfibrinogen alpha chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IL6interleukin 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD244CD244 molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker