Cecha
Joint swelling
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Joint swelling
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Joint swelling. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGAfibrinogen alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGBfibrinogen beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGGfibrinogen gamma chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL6interleukin 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD244CD244 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni