Tunnus
Elevated creatinine
Kliiniline nimetus: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-circulating-creatinine-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Elevated creatinine-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test56 geeni on seotud tunnusega Elevated creatinine
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elevated creatinine. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLDN16claudin 16 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HOXA13homeobox A13 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PAX2paired box 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WDR19WD repeat domain 19 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| UMODuromodulin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCND1cyclin D1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CORINcorin, serine peptidase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 16 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STOX1storkhead box 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| C3complement C3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CD46CD46 molecule | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFBcomplement factor B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFHR1complement factor H related 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFHR3complement factor H related 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFIcomplement factor I | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| INVSinversin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| THBDthrombomodulin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast