Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Elevated creatinine
Klinische naam: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Samenvatting
- Ook bekend als
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
Elevated creatinineHP:0003259
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Elevated creatinine, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen56 genen gekoppeld aan Elevated creatinine
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elevated creatinine voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Altijd | In 1 aandoening |
| CLDN16claudin 16 | Altijd | In 1 aandoening |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Altijd | In 1 aandoening |
| HOXA13homeobox A13 | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX2paired box 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Altijd | In 1 aandoening |
| WDR19WD repeat domain 19 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| UMODuromodulin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCND1cyclin D1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPHP1nephrocystin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CORINcorin, serine peptidase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 16 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STOX1storkhead box 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| C3complement C3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD46CD46 molecule | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFBcomplement factor B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHR1complement factor H related 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHR3complement factor H related 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| INVSinversin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| THBDthrombomodulin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken