İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Elevated creatinine

Klinik adı: Elevated circulating creatinine concentration

An increased amount of creatinine in the blood.

HPO HP:0003259

Özet

Diğer adları
High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
Vücut sistemi
Laboratory abnormality

Elevated creatinine ile ilişkili 56 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated creatinine özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferaseHer zaman1 durumda
APRTadenine phosphoribosyltransferaseHer zaman1 durumda
C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1Her zaman1 durumda
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AHer zaman1 durumda
CLDN16claudin 16Her zaman1 durumda
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Her zaman1 durumda
EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specificHer zaman1 durumda
HOXA13homeobox A13Her zaman1 durumda
IFT140intraflagellar transport 140Her zaman2 durumda
MLIPmuscular LMNA interacting proteinHer zaman1 durumda
PAX2paired box 2Her zaman1 durumda
PLD4phospholipase D family member 4Her zaman1 durumda
PSKH1protein serine kinase H1Her zaman1 durumda
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Her zaman1 durumda
SLC41A1solute carrier family 41 member 1Her zaman1 durumda
SLC4A2solute carrier family 4 member 2Her zaman1 durumda
TMEM260transmembrane protein 260Her zaman1 durumda
WDR19WD repeat domain 19Her zaman1 durumda
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseÇok sık (%80–99)1 durumda
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseÇok sık (%80–99)1 durumda
BICC1BicC family RNA binding protein 1Çok sık (%80–99)1 durumda
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Çok sık (%80–99)1 durumda
GANABglucosidase II alpha subunitÇok sık (%80–99)1 durumda
NEK8NIMA related kinase 8Çok sık (%80–99)1 durumda
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingÇok sık (%80–99)1 durumda
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelÇok sık (%80–99)2 durumda
UMODuromodulinÇok sık (%80–99)1 durumda
CCND1cyclin D1Sık (%30–79)1 durumda
DBHdopamine beta-hydroxylaseSık (%30–79)1 durumda
HNF1BHNF1 homeobox BSık (%30–79)1 durumda
IFT56intraflagellar transport 56Sık (%30–79)1 durumda
MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7Sık (%30–79)1 durumda
SLC22A12solute carrier family 22 member 12Sık (%30–79)1 durumda
TREX1three prime repair exonuclease 1Sık (%30–79)1 durumda
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporterBazen (%5–29)1 durumda
HBBhemoglobin subunit betaBazen (%5–29)1 durumda
HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda
NPHP1nephrocystin 1Bazen (%5–29)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
CORINcorin, serine peptidaseSeyrek (%1–4)1 durumda
16 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Seyrek (%1–4)1 durumda
STOX1storkhead box 1Seyrek (%1–4)1 durumda
ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13Kaydedilmedi1 durumda
C3complement C3Kaydedilmedi1 durumda
CD46CD46 moleculeKaydedilmedi1 durumda
CFBcomplement factor BKaydedilmedi1 durumda
CFHcomplement factor HKaydedilmedi1 durumda
CFHR1complement factor H related 1Kaydedilmedi1 durumda
CFHR3complement factor H related 3Kaydedilmedi1 durumda
CFIcomplement factor IKaydedilmedi1 durumda
COQ7coenzyme Q7, hydroxylaseKaydedilmedi1 durumda
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Kaydedilmedi1 durumda
FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1Kaydedilmedi1 durumda
INVSinversinKaydedilmedi1 durumda
MUC1mucin 1, cell surface associatedKaydedilmedi1 durumda
THBDthrombomodulinKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal blood creatinine levelAzotemia

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al