Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Elevated creatinine
Klinický název: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Elevated creatinineHP:0003259
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Elevated creatinine, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test56 genů spojených s Elevated creatinine
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated creatinine vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Vždy | U 1 onemocnění |
| HOXA13homeobox A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UMODuromodulin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CORINcorin, serine peptidase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 16 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STOX1storkhead box 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C3complement C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFBcomplement factor B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHR1complement factor H related 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFHR3complement factor H related 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INVSinversin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| THBDthrombomodulin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů