Træk

Elevated creatinine

Klinisk navn: Elevated circulating creatinine concentration

An increased amount of creatinine in the blood.

HPO HP:0003259

Også kaldet: High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
Kropssystem: Laboratory abnormality

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-circulating-creatinine-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Elevated creatinine, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

56 gener knyttet til Elevated creatinine

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated creatinine ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase	Altid	I 1 tilstand
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Altid	I 1 tilstand
C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1	Altid	I 1 tilstand
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A	Altid	I 1 tilstand
CLDN16claudin 16	Altid	I 1 tilstand
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Altid	I 1 tilstand
EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific	Altid	I 1 tilstand
HOXA13homeobox A13	Altid	I 1 tilstand
IFT140intraflagellar transport 140	Altid	I 2 tilstande
MLIPmuscular LMNA interacting protein	Altid	I 1 tilstand
PAX2paired box 2	Altid	I 1 tilstand
PLD4phospholipase D family member 4	Altid	I 1 tilstand
PSKH1protein serine kinase H1	Altid	I 1 tilstand
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	Altid	I 1 tilstand
SLC41A1solute carrier family 41 member 1	Altid	I 1 tilstand
SLC4A2solute carrier family 4 member 2	Altid	I 1 tilstand
TMEM260transmembrane protein 260	Altid	I 1 tilstand
WDR19WD repeat domain 19	Altid	I 1 tilstand
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GANABglucosidase II alpha subunit	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NEK8NIMA related kinase 8	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
UMODuromodulin	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CCND1cyclin D1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DBHdopamine beta-hydroxylase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HNF1BHNF1 homeobox B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
IFT56intraflagellar transport 56	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC22A12solute carrier family 22 member 12	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TREX1three prime repair exonuclease 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HBBhemoglobin subunit beta	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NPHP1nephrocystin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CORINcorin, serine peptidase	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand

Vis 16 gener mere

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
STOX1storkhead box 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13	Ikke registreret	I 1 tilstand
C3complement C3	Ikke registreret	I 1 tilstand
CD46CD46 molecule	Ikke registreret	I 1 tilstand
CFBcomplement factor B	Ikke registreret	I 1 tilstand
CFHcomplement factor H	Ikke registreret	I 1 tilstand
CFHR1complement factor H related 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
CFHR3complement factor H related 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
CFIcomplement factor I	Ikke registreret	I 1 tilstand
COQ7coenzyme Q7, hydroxylase	Ikke registreret	I 1 tilstand
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
INVSinversin	Ikke registreret	I 1 tilstand
MUC1mucin 1, cell surface associated	Ikke registreret	I 1 tilstand
THBDthrombomodulin	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal blood creatinine level Azotemia

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.