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Rasgo
Elevated creatinine
Nombre clínico: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Resumen
- También conocido como
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Elevated creatinineHP:0003259
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Obtener mi Genome Test56 genes asociados a Elevated creatinine
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Elevated creatinine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Siempre | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Siempre | En 1 afección |
| CLDN16claudin 16 | Siempre | En 1 afección |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Siempre | En 1 afección |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Siempre | En 1 afección |
| HOXA13homeobox A13 | Siempre | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Siempre | En 2 afecciones |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Siempre | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | Siempre | En 1 afección |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Siempre | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Siempre | En 1 afección |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UMODuromodulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CORINcorin, serine peptidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 16 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STOX1storkhead box 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | No registrado | En 1 afección |
| C3complement C3 | No registrado | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CFBcomplement factor B | No registrado | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | No registrado | En 1 afección |
| CFHR1complement factor H related 1 | No registrado | En 1 afección |
| CFHR3complement factor H related 3 | No registrado | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | No registrado | En 1 afección |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| INVSinversin | No registrado | En 1 afección |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | No registrado | En 1 afección |
| THBDthrombomodulin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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