Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Elevated creatinine
Κλινική ονομασία: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Elevated creatinineHP:0003259
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Elevated creatinine, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας56 γονίδια που συνδέονται με το Elevated creatinine
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated creatinine. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLDN16claudin 16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HOXA13homeobox A13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAX2paired box 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WDR19WD repeat domain 19 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| UMODuromodulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CORINcorin, serine peptidase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 16 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STOX1storkhead box 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C3complement C3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFBcomplement factor B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR1complement factor H related 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR3complement factor H related 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INVSinversin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| THBDthrombomodulin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες