Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

MRPS7

mitochondrial ribosomal protein S7

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 75 261 879–75 266 376 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 4,5 kb
Valk
242 aminohapet
Tuntud ka kui
MRP-S, RP-S7, RPMS7, uS7m
MANE Select transkript
ENST00000245539.11NM_015971.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MRPS7 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MRPS7 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub MRPS7. MRPS7 ja sellele lähedal asuvad 35 geeni kromosoomil 17, vahemikus 74 764 128 kuni 75 764 127.Kromosoom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.374,8 Mb75 Mb75,2 Mb75,4 Mb75,6 MbNHERF1: 74 748 607–74 769 360, otsene ahelNHERF1NAT9: 74 769 697–74 776 384, pöördne ahelNAT9SLC38A12: 74 776 477–74 839 764, otsene ahelSLC38A12GRIN2C: 74 842 022–74 861 772, pöördne ahelGRIN2CFDXR: 74 862 494–74 873 039, pöördne ahelFDXRFADS6: 74 877 281–74 893 781, pöördne ahelFADS6USH1G: 74 916 083–74 923 256, pöördne ahelUSH1GOTOP2: 74 922 950–74 933 912, otsene ahelOTOP2OTOP3: 74 935 829–74 949 993, otsene ahelOTOP3HID1: 74 950 739–74 973 166, pöördne ahelHID1CDR2L: 74 987 580–75 005 800, otsene ahelCDR2LMRPL58: 75 012 657–75 021 266, otsene ahelMRPL58KCTD2: 75 032 575–75 065 889, otsene ahelKCTD2ATP5PD: 75 038 618–75 047 718, pöördne ahelATP5PDSLC16A5: 75 077 226–75 107 420, otsene ahelSLC16A5ARMC7: 75 109 941–75 130 272, otsene ahelARMC7NT5C: 75 130 225–75 131 806, pöördne ahelNT5CJPT1: 75 135 243–75 168 281, pöördne ahelJPT1SUMO2: 75 165 586–75 182 991, pöördne ahelSUMO2NUP85: 75 205 482–75 235 759, otsene ahelGGA3: 75 236 595–75 262 363, pöördne ahelGGA3MRPS7: 75 261 879–75 266 376, otsene ahelMRPS7MIF4GD: 75 266 228–75 271 237, pöördne ahelMIF4GDSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, pöördne ahelSLC25A19GRB2: 75 318 072–75 405 720, pöördne ahelGRB2TMEM94: 75 441 159–75 500 452, otsene ahelTMEM94CASKIN2: 75 500 261–75 515 621, pöördne ahelCASKIN2TSEN54: 75 515 944–75 524 748, otsene ahelTSEN54LLGL2: 75 525 080–75 575 215, otsene ahelLLGL2MYO15B: 75 587 800–75 626 849, otsene ahelMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, pöördne ahelRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, otsene ahelSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, otsene ahelERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, otsene ahelSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, otsene ahelITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, pöördne ahelGALK1MRPS7 skeem: 5 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 75 261 879–75 261 983, 105 alustEkson 2: 75 262 497–75 262 688, 192 alustEkson 3: 75 262 804–75 262 867, 64 alustEkson 4: 75 263 340–75 263 507, 168 alustEkson 5: 75 265 702–75 266 376, 675 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,2 kb kogupikkusega 4,5 kb; neist 729 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MRPS7

2

kohad geenis MRPS7, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MRPS7 4,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MRPS7 geen: mitochondrial ribosomal protein S7. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mrps7

Vancouver

Dante Labs. MRPS7 geen: mitochondrial ribosomal protein S7 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mrps7

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test