Trăsătură
Elevated creatinine
Denumire clinică: Elevated circulating creatinine concentration
An increased amount of creatinine in the blood.
Rezumat
- Denumit și
- High blood creatinine level, Increased creatinine, Increased serum creatinine, Elevated serum creatinine
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Elevated creatinine, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu56 de gene asociate cu Elevated creatinine
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated creatinine. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CLDN16claudin 16 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HOXA13homeobox A13 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MLIPmuscular LMNA interacting protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAX2paired box 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| UMODuromodulin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPHP1nephrocystin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CORINcorin, serine peptidase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 16 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STOX1storkhead box 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C3complement C3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFBcomplement factor B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFHR1complement factor H related 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFHR3complement factor H related 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FAN1FANCD2 and FANCI associated nuclease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INVSinversin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| THBDthrombomodulin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni