Rasgo
Epidermal nevus
Epidermal naevi are due to an overgrowth of the epidermis and may be present at birth (50%) or develop during childhood.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Epidermal nevus, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesAKT1PTENAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
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- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
Lea los genes vinculados a Epidermal nevus, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 genes asociados a Epidermal nevus
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Epidermal nevus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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