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Gen

CYP26C1

cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1

Resumen

Localización citogenética
10q23.33
Coordenadas
Cromosoma 10: 93.060.798–93.069.540 (GRCh38)
Exones
6 exones en 8,7 kb
Proteína
522 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000651965.1NM_183374.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CYP26C1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CYP26C1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 10, con un corchete donde se ubica CYP26C1. CYP26C1 y 7 genes cercanos en el cromosoma 10, desde 92.565.169 hasta 93.565.168.Cromosoma 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.392,6 Mb92,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 MbIDE: 92.451.684–92.574.096, hebra inversaIDEKIF11: 92.574.105–92.655.395, hebra directaKIF11HHEX: 92.689.893–92.695.647, hebra directaHHEXEXOC6: 92.826.831–93.059.493, hebra directaEXOC6CYP26C1: 93.060.798–93.069.540, hebra directaCYP26C1CYP26A1: 93.073.475–93.077.885, hebra directaCYP26A1MYOF: 93.306.429–93.482.334, hebra inversaMYOFCEP55: 93.496.577–93.529.096, hebra directaCEP55Diagrama de CYP26C1: 6 exones en la hebra directa del cromosoma 10Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 93.060.798–93.061.467, 670 basesExón 2: 93.062.010–93.062.234, 225 basesExón 3: 93.062.720–93.062.995, 276 basesExón 4: 93.064.381–93.064.536, 156 basesExón 5: 93.065.956–93.066.285, 330 basesExón 6: 93.068.320–93.069.540, 1221 bases1234565′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 8,7 kb del gen; 1569 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CYP26C1

4

posiciones en CYP26C1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 8,7 kb de CYP26C1, incluidos los intrones, y no solo los 2,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CYP26C1: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cyp26c1

Vancouver

Dante Labs. Gen CYP26C1: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cyp26c1

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