Χαρακτηριστικό

Senile plaques

Senile plaques are extracellular deposits of amyloid in the gray matter of the brain.

Γνωστό και ως: Braindruse, Neuritic plaques, Senile druse
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/senile-plaques.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Senile plaques, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Senile plaques

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Senile plaques. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
MAPTmicrotubule associated protein tau	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GRNgranulin precursor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PSEN1presenilin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
VCPvalosin containing protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
APOEapolipoprotein E	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PSEN2presenilin 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Atrophy/Degeneration affecting the central nervous system

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.